第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光

第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光 (第2/2页)

如果花钱就能治疗的话，张磊就完全不用为自己的生命担心了。
　　
　　可惜的是，渐冻症不论多么有钱都没用，根本无药可医。
　　
　　目前国际上只有一种叫“力如太”的药物，可延缓患者三个月的生命周期，但无法治愈渐冻症。
　　
　　而医生往往也会直白地告诉患者，确诊之后，一般5年内就会死亡。
　　
　　张磊瞬间绝望了。
　　
　　他才结婚生子不到两年，怎么想都不甘心就这样放弃。
　　
　　难道有钱也不能换来身体健康吗？
　　
　　哪怕散尽家财，他也要为自己争取一条活路。
　　
　　于是，他思前想后，做了一个疯狂的决定：建立一家公司，攻克渐冻症这一绝症。
　　
　　不仅如此，他还成立‘渐愈互助之家’，给渐冻症患者交流和治疗的平台。
　　
　　短短三年内，张磊在这个平台上投入几千万资金，建立起全球最大的单体数据库。
　　
　　一直到三清公布基因药之前，这个平台已有6条药物线正在开发，虽然不一定能够及时研发成功，但起码多给了患有渐冻症的人一丝希望，在很大程度上鼓励着他们，能让他们更坚强地面对病情。
　　
　　张磊第一时间关注到了三清的罕见病基因药研发，出于慎重起见，他等了一段时间，直到第二款menkes基因药也问世之后，他才终于确定下来。
　　
　　三清确实有实力，也一直在不断研发罕见病基因药物。
　　
　　他顿时激动万分，很快联系了三清，愿意出千万巨资赞助渐冻症的基因药物研发。
　　
　　经过一番商谈，龙图app上正式开展了渐冻症的众筹活动。
　　
　　张磊二话不说，当即捐出第一笔资金，数额为一千万。
　　
　　他还发动人脉进行广泛宣传，并联合渐冻症慈善基金一起进行募捐。
　　
　　渐冻症的众筹资金以肉眼可见的数字每天飞速增长。
　　
　　短短一周时间，数额就达到了数千万，这其中，数万渐冻症患者无疑出力巨大，他们有力出力，有钱出钱，几乎每个人都捐了数百元，才凑出了一个极为可观的数目。
　　
　　这笔钱，对三清来说，已经可以覆盖一部分研发成本了。
　　
　　于是，没过多久，众筹活动圆满结束，总共募集到近六千万的资金，而三清也宣布，将成立专门的渐冻症研发小组，争取早日研发出基因药物。
　　
　　这不是科研项目的第一次众筹，但却是基因药物的第一次众筹。
　　
　　众筹的成功无疑刺激到了其他罕见病患者，他们也开始有样学样，纷纷在龙图上面发起了众筹。
　　
　　众筹成功的话，这笔资金会成为三清的研发赞助费，如果失败的话，资金会原路退回用户账号。
　　
　　所以患者们也非常放心，他们只想早点促成三清对自身疾病的基因药研发。
　　
　　毕竟，谁不想像sma和menkes患者一样，几针下去，彻底解除痛苦呢。
　　
　　只不过，并不是所有的众筹都能立即成功的，三清选择下一个研发目标，无疑有自己的标准，暂时不符合的，只能是先慢慢等待着。
　　
　　随着众筹和投票等活动的推进，罕见病患者的甄别和寻找这一问题，正在逐步得到解决。
　　
　　相比常见病和慢病的疾病管理，罕见病患者对服务具有更大的黏性，有的患者也会自发搭建平台，互帮互助，互通信息，科普药品，并分享好的医生给病友认识。
　　
　　龙图做为国内首家完全服务于患者的平台，不但提高了病人对疾病的认知，让病人能够早作诊断，早日治疗，还让病人们团结起来，发出自己的声音，对药企的药物研发有了一定的影响。
　　
　　从没有这么一刻，病人们发现，自己团结起来所展现出来的力量，竟然这么强大。
　　
　　而传说中的个体化基因治疗，竟然离自己如此之近。
　　
　　就在三清闯入罕见病领域，开疆辟土，斩获颇丰的时候。
　　
　　全球药企也在盯着这一片未开垦的处女地，提前布局，加速跑马圈地。
　　
　　要知道，罕见病的用药越是艰难，对医药企业而言，这个赛道上蕴藏着的机会也就越多。
　　
　　从市场规模的角度看，与已经厮杀成一片红海的肿瘤领域相比，罕见病是个巨大的蓝海，市场潜力惊人。
　　
　　各大跨国药企都在前赴后继研发孤儿药，比如诺华，罗氏，拜耳，辉瑞，武田等。
　　
　　与其他疾病相比，孤儿药研发相对高投入，低风险，产出也较高，这一点在海外市场已经被反复验证过。
　　
　　不少罕见病的患病人数，比一些关注度很高的肿瘤瘤种，如白血病，黑色素瘤之类的更高。而且罕见病大多为慢性病，患者多数需要终身服药，平均用药周期远超肿瘤药品。
　　
　　行业报告显示，国内罕见病赛道正在腾飞前夜，预估市场规模5-10年内会突破100亿美元，而这也仅仅占全球罕见病市场的3%-5%，或者仅相当于鹰国孤儿药市场2020年规模的10%。
　　
　　上个月，辉瑞公布了全新的华夏区组织架构调整，罕见病被纳入为六大独立事业部之一。
　　
　　据悉，辉瑞在罕见病业务方面，已在国内上市多款罕见病药物，主要涵盖血友病，多发性神经疾病，转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病三个领域。
　　
　　近段时间以来，阿斯利康也频繁在罕见病业务领域出手，不仅去年9月对外宣布正式成立华夏罕见病业务部，而且在7月完成了一笔高达390亿美元的对罕见病巨头alexion的并购案件。
　　
　　而罗氏制药，在去年8月花费30亿美元与shapetherapeutics达成多靶点战略合作和许可协议，共同开发针对帕金森病和罕见疾病领域特定靶点的基因治疗药物。
　　
　　其实早在2年前，罗氏制药就以43亿美元收购了基因治疗先驱sparktherapeutics，这家公司管线非常丰富，涵盖了遗传性眼病，血友病，溶酶体贮积症，以及神经退行性疾病。
　　
　　3年前，武田制药更是花费巨资650亿美元收购了罕见病巨头夏尔制药。
　　
　　据不完全统计，近5年来，罕见病领域的收购，并购案金额累计超过千亿美金。
　　
　　各大医药巨头，正在对罕见病领域摩拳擦掌，准备大展拳脚，杀个你死我活。
　　
　　而如今，这个生机勃勃，潜力无限的领域里又冲进了一头巨兽。
　　
　　一出场，就以无可匹敌之势杀出了一条血路，站在巅峰之上睥睨天下。